齐鲁制药QLS2401注射液获临床试验默示许可,拟用于转移性去势抵抗性前列腺癌

齐鲁制药QLS2401注射液获临床试验默示许可,拟用于转移性去势抵抗性前列腺癌
2026-10-21 10:36:34   来源:感知山东
来源:感知山东 2026-10-21 10:36:34
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编辑:韩同升  责任编辑:张歌

近日,齐鲁制药自主研发的1类创新生物药QLS2401注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可,拟定适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。QLS2401是一款同时靶向PSMA、STEAP1及CD3的三特异性T细胞衔接器(TCE)。此次获得临床试验默示许可,标志着该产品正式进入临床开发阶段,也进一步丰富了齐鲁制药在肿瘤免疫治疗领域的产品管线,有望为晚期前列腺癌患者提供新的治疗选择。
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